키중간부모키 참고
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FAMILY TRAIT & INHERITANCE EXPLORER
우리 아이는 누구를 닮을까?
우리 아이는 누구를 닮을까?
가족 정보를 한눈에 연결해 보세요.
먼저 엄마·아이·아빠의 핵심 정보만 입력하고, 궁금한 형질을 고른 뒤 결과 지도를 확인하세요. 조부모·검사·발현 연령은 필요할 때만 상세 입력으로 펼칩니다.
총 65개 유전 정보 카드30개 일상 형질대중설 ↔ 연구 근거 비교신체 영향 지도 + 3D DNA
STEP 1
가족 기본 정보 입력
좌측 엄마, 중앙 아이, 우측 아빠 순서입니다. 입력하는 즉시 결과가 갱신됩니다.
STEP 3
아이 중심 결과 지도
왼쪽은 아이 중심 신체 지도, 오른쪽은 핵심 결과 요약입니다. 작은 점을 누르면 관련 형질·질환의 근거와 유전 방향을 바로 확인할 수 있습니다.
유전 방향모계·부계 정보를 함께 봅니다
엄마164 cm · 갈색 눈
형질
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우리 아이딸 기준
아빠178 cm · 갈색 눈
TRAIT MAP
선택한 형질의 부모 방향성과 근거
밈 방향 점수는 SNS·대중 자료에서 흔히 보이는 주장을 시각화한 재미 지표이며 유전 확률이 아닙니다.
눈색가족 표현형
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가족 표현형 일치 신호—
패턴형 탈모다인자 가족력
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가족력 정보 신호—
체형부모 BMI 참고
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부모 평균 BMI—
선택 유전질환—
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—대표 공식 참고치
전달확률은 특정 유전형 조합의 이론값, 가족력 신호 %는 입력정보를 요약한 앱 점수입니다. 둘은 같은 의미가 아닙니다.
중간부모키 모델에서 부모 키 계수가 같다는 뜻이며, 아이 키의 생물학적 원인을 절반씩 설명한다는 뜻이 아닙니다.
질환의 실제 발병위험에는 침투도, 새 변이, 검사 정확도, 조상집단, 환경 등이 영향을 줄 수 있습니다.
GENETICS LIBRARY
연구 · 공식자료 · 대중설을 구분한 유전 정보 도감
29개 질환/질환 소인, 30개 일상 형질, 6개 기초 유전 설명을 합쳐 총 65개 카드를 제공합니다. 각 카드에서 대중설·연구 근거·공식 자료를 구분합니다.
SOURCE NOTES
왜 이 수치가 나오나요?
대표 25%·50%는 임의 점수가 아니라 특정 멘델 유전 조합에서 반복적으로 사용하는 이론적 전달확률입니다. 반면 다인자 형질은 같은 방식으로 개인 확률을 만들 수 없어 별도의 가족력 신호로 구분합니다.
ABOUT
이어봄 GeneMap
가족에게서 보이는 특징과 유전질환의 전달 구조를 한 화면에서 쉽게 이해하기 위한 교육용 로컬 웹앱입니다. 실제 유전검사 결과나 의료진의 위험평가를 대체하지 않습니다.
기본 입력은 빠르게, 상세 입력은 3대 가족력과 근거 수준을 추가하도록 설계했습니다. 이름은 계산에 필요하지 않아 별칭 사용을 권장합니다.
FAQ
자주 묻는 질문
유전질환을 선택했는데 왜 ‘대표 공식 참고치’라고 나오나요?
부모의 실제 유전형을 모르면 개인화된 확률을 계산할 수 없기 때문입니다. 예를 들어 상염색체 열성 질환은 ‘부모 둘 다 보인자’라는 대표 조합에서 자녀가 두 변이를 물려받을 이론값이 25%입니다.
가족력 신호 60%면 발병확률 60%인가요?
아닙니다. 가족력 신호는 입력한 가족 중 관련 정보가 얼마나 강하게 모였는지 보여주는 UI 점수입니다. 의료적 절대위험이나 유전자 전달확률이 아닙니다.
탈모는 외할아버지만 보면 되나요?
아닙니다. 패턴형 탈모는 여러 유전·환경 요인이 관여하며 유전 양식이 하나의 모계 공식으로 정리되지 않습니다. 이 앱은 모계와 부계 가족력을 함께 기록합니다.
저장한 가족정보는 어디에 있나요?
암호화 저장을 선택한 경우 현재 브라우저의 IndexedDB에 저장됩니다. 브라우저 데이터 삭제나 기기 변경 시 없어질 수 있으므로 필요하면 JSON 백업을 별도로 보관하세요.